Do. 27. März 2025 -

Teurer Fortschritt – ein detaillierter Blick auf den GKV-Markt für hochpreisige Fertigarzneimittel

Mit dem ersten Vortrag soll zunächst eine solide Datengrundlage für die weiteren Diskussionen gelegt werden. Geradezu prädestiniert für diese Aufgabe ist Prof. Dr. Martin Schulz, u. a. Geschäftsführer Pharmazie des Deutschen Arzneiprüfungsinstituts (DAPI). Er wird einen detaillierten Blick auf den GKV-Markt für hochpreisige Fertigarzneimittel werfen, die zu Lasten der GKV abgegeben werden. Die DAPI-Datenbank umfasst mehr als 15 Mrd. GKV-Verordnungen und deckt mehr als 95 % der GKV-Arzneimittelabrechnungen von Apotheken ab: Damit ist sie ein wahrer „Datenschatz“ für alle, die genauer wissen wollen, wofür die 52,0 Mrd. € an Fertigarzneimittelausgaben der GKV (2024) im Detail eingesetzt werden. Für unsere INTERPHARM-Veranstaltung wird Schulz seine „Daten-Schatzkiste“ öffnen und spannende Einblicke insbesondere in die Entwicklung der Hochpreiser werfen – sogar auf Basis der aktuellen Zahlen von 2024.

Prof. Dr. Martin Schulz, GF Pharmazie des Deutschen Arzneiprüfungsinstituts (DAPI)

  • Fachapotheker für Arzneimittelinformation und Fachpharmakologe DGPT
  • Geschäftsführer Arzneimittel der ABDA – Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände e.V.
  • GF Pharmazie Deutsches Arzneiprüfungsinstitut e.V. (DAPI)
  • Vorsitzender der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK)
  • Honorarprofessor Institut für Pharmazie, Freie Universität Berlin
  • Autor und Referent mit zahlreichen Auszeichnungen
  • u. a. Mitglied im Beirat beim BfArM zur Beobachtung und Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln (§52b AMG), verschiedener Leitliniengruppen, u. a. NVL Asthma, COPD, Diabetes, chronische Herzinsuffizienz, und Koordinierungsgruppe Arzneimitteltherapiesicherheit des BMG

Mutschler Arzneimittelwirkungen

Der zukunftsweisende Klassiker

Seit einem halben Jahrhundert ist „Der Mutschler" das Standardwerk der Pharmakologie und Toxikologie – immer mit dem Blick nach vorne und am Puls der Zeit.

Auch die 11. Auflage zeigt sich:

  • topaktuell: neue Wirkstoffe inklusive Biologika, relevante Leitlinien im Rahmen der evidenzbasierten Medizin
  • klar strukturiert: komplett neue Gliederung mit dem Fokus auf indikationsbezogene Pharmakotherapie, einheitlich aufgebaute kompakte Kapitel
  • anschaulich: viele Abbildungen und Tabellen, vollständig überarbeitet
  • einprägsam: verständliche Erklärungen auch schwieriger Sachverhalte
  • kritisch: objektive, unabhängige Bewertung des klinischen Stellenwerts der Wirkstoffe und Wirkstoffgruppen
  • umfassend: mit kurzen Einführungen in die Grundlagen der Anatomie, Physiologie und Pathophysiologie in den einzelnen Kapiteln
  • zuverlässig: vollständige Abdeckung des Prüfungsstoffs für die medizinischen und pharmazeutischen Staatsexamina

Die bewährte Quelle für das gesamte Wissen rund um Arzneimittelwirkungen: für Studium und Praxis.

Olaf Rose (Hg., ), Kristina Friedland (Hg., ): Angewandte Pharmakotherapie

Für Medikationsmanager!

Erst der Patient, dann das Arzneimittel! Apotheker von heute überblicken die gesamte Behandlung ihrer Patienten. 
Dieses Buch bietet das Rüstzeug für die Feinjustierung der Arzneimitteltherapie, z. B. im Rahmen des Medikationsmanagements. Alle Kapitel zu 45 wichtigen Indikationen folgen einem einheitlichen Bauplan:

Das Fundament: die souveräne Einschätzung der Erkrankung. Wer ist betroffen? Wie äußern sich die Beschwerden?

Das Wissensgebäude: Hintergründe zur Therapie aus der Sicht des Patienten. Welche Behandlung ist empfohlen? Welche klinischen Probleme treten auf?

Das Material: Arzneistoffe, gewichtet und bewertet nach ihrer klinischen Relevanz. Wie sieht die optimale Therapie aus? Was tun, wenn Probleme auftreten?

Zeigen Sie, dass Ihre Leistung unentbehrlich für das Wohl Ihrer Patienten ist!

Neu: Die Kapitel zu den Themen Antikoagulation, Herzrhythmusstörungen, Allergische Rhinitis, Ulkus und Migräne wurden neu in die zweite Auflage aufgenommen.

Jürgen Barth (Hg.): Zytostatika in der Apotheke

Onko-logische Königsdisziplin

Der Umgang mit Zytostatika erfordert das Wissen und die Fertigkeit des Apothekers wie keine andere Arzneistoffgruppe. Sicherheit und Qualität bei der Herstellung, sachgerechte Entsorgung sowie fachmännische Anwendung am Patienten und dessen pharmazeutische Betreuung sind das A und O.

Das Standardwerk liefert übersichtlich und umfassend Informationen zu sämtlichen Bereichen der onkologischen Pharmazie: von „Zellzyklusphasen bis zur Abfallentsorgung“.

Neu in der 7. Aktualisierungslieferung

  • Überarbeitung grundlegender Kapitel zu Qualitätsstandards und Sicherheit sowie Supportivmaßnahmen
  • aktualisierte Wirkstofftabelle und Krebsstatistiken
  • Stabilitätscharakteristika der neuen parenteralen und oralen Darreichungsformen
  • vollständige Überarbeitung des Kapitels Pädiatrische Onkologie
  • ganz neues leserfreundliches Layout

Ob in Krankenhaus oder Offizin: Ein unentbehrlicher Helfer für alle in der Zytostatika-Herstellung tätigen Pharmazeuten!